胆管癌新型靶向药疾病控制率达80%

阅读量:2012 2019-01-24

图片来自摄图网

胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期,加之缺乏有效的治疗,5年生存率非常低,研究人员正在从多个方面探索胆管癌的新疗法。

研究发现,大约13%至17%的肝内胆管癌患者伴有FGFR基因融合。近期一项临床试验结果显示,选择性泛FGFR激酶抑制剂治疗伴有FGFR2基因融合的肝内胆管癌的疾病控制率达到83.6%。

靶向治疗可能是胆管癌未来的治疗方向。

疾病控制率达到80%

这项II期研究的最新结果公布在2018年ESMO大会上。

该研究招募了71名既往接受过治疗的伴有FGFR2基因融合的肝内胆管癌患者,参加该项试验的大多数患者为女性,占62.0%,男性占38.0%。

研究结果显示,疾病控制率达到83.6%;在所有FGFR2基因融合阳性的患者中,经证实和未证实的总体缓解率为31.0%;在具有证实潜力的患者中,研究者评估的经证实的总体缓解率为26.9%。

共18名患者(25.4%)达到经证实的部分缓解,41名患者(57.7%)达到经证实的病情稳定。患者的中位总生存期为12.5个月,中位缓解持续时间为5.4个月、中位无进展生存期为6.8个月。

Milind Javle医生

图片来自MD安德森官网

“绝大多数患者达到缓解或病情稳定,疾病控制率为80%。因此对于针对此类疾病的靶向治疗而言,效果十分显著。” MD 安德森癌症中心胃肠肿瘤内科教授Milind Javle医生在接受OncLive采访时如是说道,“目前,这是针对伴有FGFR基因融合的患者的规模最大的试验,而且,也是随访时间最长的试验。”

向一线治疗进军

“这项研究让我们知道了很多关于此类疾病的知识。”Javle医生继续说道,“首先,它让我们知道FGFR基因融合发生在15%的患者中,但在年轻患者和女性患者中更为常见。而且这些患者确实能够从FGFR抑制剂靶向治疗中获益。”

研究结果表明,对于伴有FGFR基因融合的肝内胆管癌患者,infigratinib在化疗后使用能够诱导出具有临床意义的活性。此外,研究人员还指出,该研究的结果支持将FGFR2作为此类患者群体的治疗靶点。研究人员还表示,有必要对infigratinib进行进一步研究。

“下一步就是检测infigratinib是否也能在一线治疗中产生相似的效果,即,在尚未进行化疗时使用infigratinib的效果。我相信,我们会在infigratinib一线治疗中观察到相似的疗效。”Javle医生建议道。

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